ЗАБЫЛИ ПАРОЛЬ?


Продолжить с логином
ЗАБЫЛИ ПАРОЛЬ?

Мы отправили смс-код на номер [phone]


Продолжить с логином
OR

Вопросы / Ответы

Авторизация FDA

Что такое FDA?

FDA или Food and Drug Administration — подразделение Министерства здравоохранения и социальных служб США. FDA отвечает за контроль над производством, продвижением и распространением табачных продуктов в США.

На основе предоставленных и собранных научных доказательств, FDA опубликовали заключение, что:

  • IQOS нагревает табак, но не поджигает его.
  • Отсутствие горения значительно снижает выделение вредных и потенциально вредных химических веществ.
  • Полный переход с сигарет на IQOS значительно снижает воздействие на организм вредных и потенциально вредных химических веществ.*
  • Полный переход с сигарет на IQOS, как ожидается, положительно повлияет на здоровье населения в целом.

Важная информация: Использование IQOS не исключает всех рисков для здоровья. Предназначен для совершеннолетних лиц.

*Источник: Приказ управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), признал IQOS как продукт с модифицированным риском — выдан 7 июля, 2020

Что такое MRTP?

MRTP (modified risk tobacco product) — это табачный продукт с модифицированным риском.

7 июля 2020 года FDA авторизировали продажу и продвижение IQOS (вместе с тремя вариантами стиков) как продукта со сниженным влиянием вредных веществ. IQOS стал первой и единственной системой нагревания табака, авторизированной как продукт с модифицированным риском в США.

FDA определились с решением после нескольких лет изучения доступных научных данных об IQOS. В ходе изучения IQOS FDA 86 раз запрашивали дополнительную информацию об устройстве и технологии.

Изучив научные доказательства, FDA опубликовали заключение, что:

  • IQOS нагревает табак, но не поджигает его.
  • Отсутствие горения значительно снижает выделение вредных и потенциально вредных химических веществ.
  • Полный переход с сигарет на IQOS значительно снижает воздействие на организм вредных и потенциально вредных химических веществ.*
  • Полный переход с сигарет на IQOS, как ожидается, положительно повлияет на здоровье населения в целом.

Важная информация: Использование IQOS не исключает всех рисков для здоровья. Предназначен для совершеннолетних лиц.

*Источник: Приказ управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), признал IQOS как продукт с модифицированным риском — выдан 7 июля, 2020

В чем разница между "авторизировано" и "одобрено" FDA?

FDA (Food and Drug Administration) — это подразделение Министерства здравоохранения и социальных служб США. FDA отвечает за регулирование множества потребительских товаров, включая табачные изделия и товары для курильщиков. FDA может авторизировать товар для курильщиков, но не одобрить. Законодательство США запрещает применять статус "одобрено FDA" к любому табачному продукту, поскольку они не могут считаться полностью безопасными. Вместо этого FDA авторизирует (или нет) подобные продукты как "продукты модифицированного риска" (MRTP). В США такие товары могут продвигаться как товары со сниженным риском или со сниженным влиянием на организм. Philip Morris International подали несколько заявок для подтверждения категории MRTP для IQOS. После тщательного рассмотрения, FDA опубликовали решение, что IQOS "значительно снижает выделение вредных и потенциально вредных веществ" и что "полный переход с сигарет на систему IQOS значительно снижает воздействие на организм вредных и потенциально вредных химических веществ".*

Важная информация: Использование IQOS не исключает всех рисков для здоровья. Предназначен для совершеннолетних лиц.

*Источник: Трехмесячные исследования PMI касательно уменьшения вредного воздействия, проведенные в Японии и США в амбулаторных условиях. Эти исследования измеряли воздействие 15 вредных химических веществ и сравнивали уровни, наблюдаемые у курильщиков, которые перешли на IQOS, с уровнями, измеренными у курильщиков, которые продолжали курить сигареты.

В чем разница между IQOS (причисленным к MRTP) и сигаретой?

Решение FDA утверждает, что IQOS — фундаментально другой продукт в сравнении с сигаретами. IQOS лучшее решение для тех, кто иначе все равно продолжил бы курить. В отличии от сигарет, IQOS нагревает табак, а не поджигает его. Отсутствие горения значительно снижает выделение вредных и потенциально вредных химических веществ в сравнении с сигаретным дымом. Более того, научные исследования показали, что полный переход с обычных сигарет на систему IQOS значительно снижает влияние на организм вредных и потенциально вредных химических веществ.*

Важная информация: Использование IQOS не исключает всех рисков для здоровья. Предназначен для совершеннолетних лиц.

*Источник: Трехмесячные исследования PMI касательно уменьшения вредного воздействия, проведенные в Японии и США в амбулаторных условиях. Эти исследования измеряли воздействие 15 вредных химических веществ и сравнивали уровни, наблюдаемые у курильщиков, которые перешли на IQOS, с уровнями, измеренными у курильщиков, которые продолжали курить сигареты.

В чем разница между IQOS (причисленным к MRTP) и вейпами?

Как и система нагревания табака IQOS, вейпы — это "бездымная" альтернатива курению. Тем не менее, между IQOS и вейпами есть существенная разница. Электронные сигареты не содержат и не используют табак. Вместо него они нагревают жидкость с никотином и ароматизаторами до выделения аэрозоля (пара). На сегодняшний день ни один вейп не был авторизирован FDA.

IQOS — первая и единственная система нагревания табака, авторизированная в США как продукт с модифицированным риском. FDA опубликовали вывод, что полный переход на IQOS снижает влияние на организм вредных и потенциально вредных химических веществ*.

Важная информация: Использование IQOS не исключает всех рисков для здоровья. Предназначен для совершеннолетних лиц.

*Источник: Трехмесячные исследования PMI касательно уменьшения вредного воздействия, проведенные в Японии и США в амбулаторных условиях. Эти исследования измеряли воздействие 15 вредных химических веществ и сравнивали уровни, наблюдаемые у курильщиков, которые перешли на IQOS, с уровнями, измеренными у курильщиков, которые продолжали курить сигареты.

Как решение FDA изменило подход PMI к продвижению бездымных продуктов?

Решение FDA поддерживает нас в намерении постепенно заменить сигареты высокотехнологичными "бездымными" продуктами.

Четыре ключевых принципа ответственного продвижения бездымных продуктов в PMI:

  1. Мы предлагаем и продаём наши продукты только совершеннолетним курильщикам.
  2. Мы предупреждаем пользователей о влиянии нашей продукции на здоровье.
  3. Наша маркетинговая коммуникация должна быть честной, открытой и точной.
  4. Мы уважаем закон.
Вы являетесь совершеннолетним (старше 18 лет) и курите либо используете другие никотиносодержащие продукты?
Подтвердить
Мы обо всем позаботимся. Этот веб-сайт содержит информацию о продуктах без табачного дыма, предназначенных для совершеннолетних, которые так или иначе продолжили бы курить или использовать другие никотиносодержащие продукты в Украине. Бездымные продукты PMI не являются альтернативой отказу от курения и не разработаны как такие, которые способствуют его прекращению.
Для получения доступа к информации, которую содержит этот веб-сайт, Вам должно исполниться 18 или больше